ما هي مركبات الدايازين؟
ما هي أهمية مركبات الدايازين؟
ما هي أهمية مركبات الدايازين في مجال الكيمياء؟
ما هو الاستبدال العطري لمركبات الدايازين؟
خصائص مركبات الدايازين:
ما هي مركبات الدايازين؟

 

الديازينات هي حلقات عطرية غير متجانسة، حيث إنهّا بروابط مستقبلية أفضل من البيريدين، وتعمل كروابط تجسير وتؤدي إلى تفاعلات معدنية بوساطة الرابطة ?، تعد كيمياء (Pyrimidine DoM) قديمة مقارنة بكيمياء مشتقات البيريدازين.

 

يعد (Pyrazine) أحد روابط التجسير الأحادي التي تمت دراستها على نطاق واسع، وقد تم استخدامه لجسر مجموعة متنوعة المعادن الانتقالية بما في ذلك (Pt و23 Mo و24 وRu25). عادةً ما يكون المعدنان الموصوفان بواسطة البيرازين متحدان المستوى مع حلقة البيرازين، مما يوفر اقترانًا إلكترونيًا مهمًا. (Pyrimidine 8)  (pyridazine 9) تستخدم أيضًا كروابط تجسير، تعمل الديازينات على تقريب مركزين معدنيين من مسافة قريبة، مما يوفر اقترانًا من خلال نظام حلقة مترافقة.

ما هي أهمية مركبات الدايازين؟

 

على الرغم من أنّ مستقبل ? ليس قوياً مثل الديازين الآخرين بيريميدين (8) إلا أنّه لا يزال أقوى من بيريدين وقد تم استخدامه لجسر (Ru21 وPt29)، من النادر وجود مجمعات ثابتة من البيريدازين (9) لم يتم دراسة البوليازينات مثل التريازين (10) والتيترازين (11) بدقة مثل الديازينات، ومع ذلك فإنّها تشكل جزءًا مهمًا من أدب الآزين 1، وقد تم استخدام التريازين لجسر ثلاثة معادن بلاتينية (II) و X، كما تم وصف بنية الشعاع لهذا المركب ثلاثي البلاتين، في هذا المركب المذكور تم تحديد أنّ التنسيق عند نيتروجين واحد لا يؤثر بشكل كبير على قدرة المانحين لذرتي النيتروجين الأخريين، يترازين يجند في حد ذاته غير مستقر ولكن تم استخدامه بنجاح لجسر الروثينيوم (II) والحديد (II) فثالوسيانين.

تعتبر الديازينات بشكل عام أكثر عرضة لإضافة الألكليثيوم مقارنة بالبيريدينات، ولكن استبدلت الميثوكسي ديازينات أورثو-ليثيات بشكل نظيف ودمج مركبات كهربائية في إنتاجية عالية. إنّه في بعض الحالات، هناك حاجة إلى زيادة كبيرة في قاعدة أميد الليثيوم من أجل نزع البروتون وأن موضع الصخر يعتمد بشدة على القاعدة، تم العثور على (717 3-O-MOM pyridazines) لتكون ركائز معدنية مترددة.

ما هي أهمية مركبات الدايازين في مجال الكيمياء؟

 

في السنوات الأخيرة، أصبحت الديازينات ومشتقاتها مهمة في مجال الكيمياء وكذلك لعامة السكان من حيث أنشطتها البيولوجية التي لا تقدر بثمن، في عام 1999 وحده كان هناك المئات من المنشورات حول توليفاتهم بالإضافة إلى ردود الفعل المهمة لهذه الدورات غير المتجانسة، الطريقة الشائعة لتجميع هيكل بيريميدين العطري بالكامل هو تكثيف الركيزة المحتوية على الأمدين مع مركب كربونيل غير مشبع.

 

تم تحضير الكينازولين ومشتقات بنزو من البيريميدين بعدة طرق، من طرق مماثلة لتلك الخاصة بتركيب البيريميدينات إلى مخططات تكثيف مختلفة إلى حد كبير وأيضاً تشارك الكينازولين في نفس أنواع التفاعلات مثل البيريميدين، ولكن بسبب حلقة البنزين الإضافية قد يكون لمنتجات هذه التفاعلات ميزة إضافية تتمثل في الدوران المعوق.

ما هو الاستبدال العطري لمركبات الدايازين؟

 

يبدو أنّ الاستبدال العطري المتماثل للديازينات والبنزوديازينات كان ظاهرة مستخدمة قليلاً والمعلومات حول هذه التفاعلات في سلسلة البيرازين والكينوكسالين والفينازين نادرة، على الرغم من أنّه في حالة البيرازين والكينوكسالين، يبدو أنّ المواضع ? لذرات النيتروجين الحلقية يكون الموقع الرئيسي للهجوم (72BSF1173)، حيث تشير الأعمال الحديثة المتعلقة باستبدال البيرازين والكينوكسالين بجذور ناتجة عن أكسدة الفورماميد?70TL15 إلى أنّ التفاعل يحتوي على بعض الإمكانات التحضيرية، حيث يمكن تحضير الكربوكساميدات المقابلة في محصول جيد وهكذا، ينتج البيرازين بيرازينيكاربوكساميد في عوائد> 80? (بناءً على مادة البدء المستهلكة).

 

في الأشعة تحت الحمراء، تحتوي معظم الديازينات الحلقية العادية غير التوتومية على أشرطة مطاطية نصف دائرية قوية في المنطقة 1480-1370 سم كما هو الحال في سلسلة البنزين، فإنّ شدة الأشعة تحت الحمراء لنطاقات التمدد الرباعية للديازينات غير التوتومية عند 1600-1520 سم -1 متغيرة، بالنسبة للبيريميدينات غير الحادة عادةً ما تكون هذه النطاقات قوية جدًا في الأشعة تحت الحمراء.

بالنسبة للبيرازينات غير المشدودة، تكون هذه النطاقات غير نشطة بالأشعة تحت الحمراء عند وجود مركز تناظر، ولكن قد يكون لها كثافة متوسطة في الحالات غير المتماثلة أمّا بالنسبة إلى البيريدازين غير المشدود، عادةً ما يكون لهذه العصابات كثافة متوسطة في الأشعة تحت الحمراء [30 ، 89].

خصائص مركبات الدايازين: